Vendido e entregue por GH FarmaSubstância ativa: somatropina
Isenção ou necessidade de prescrição: Venda sob prescrição - Com retenção de receita
Condições de armazenamento: Antes da reconstituição, conservar o frasco-ampola e o diluente em geladeira (de 2°C a 8°C), protegidos da luz e sem congelar. Após a reconstituição com diluente bacteriostático, manter sob refrigeração (de 2°C a 8°C) por até 14 dias (Hormotrop 4 UI) ou por até 28 dias (Hormotrop 12 UI). Se o Hormotrop 4 UI for reconstituído com água para injetáveis, o seu uso deve ser imediato.
Observações de uso: Uso pediátrico por via subcutânea
Fundado no Brasil e consolidado como uma referência nacional na produção de medicamentos de alta complexidade, o Laboratório Bergamo construiu uma história de forte reputação no mercado de saúde.
Em 2011, a companhia passou por um marco decisivo ao ser adquirida pela Amgen, uma das maiores empresas de biotecnologia do mundo. Essa integração estratégica uniu a agilidade e a capacidade de manufatura local do Bergamo ao robusto pipeline científico e aos padrões globais de qualidade da multinacional norte-americana.
Hoje, a marca atua como um braço fundamental para expandir o acesso a tratamentos críticos e especializados em todo o território nacional.
O modelo de atuação do Laboratório Bergamo é altamente especializado, com forte direcionamento para o mercado institucional, hospitalar e de compras públicas (incluindo o Sistema Único de Saúde - SUS).
A empresa foca no fornecimento de medicamentos essenciais que exigem rigoroso controle de qualidade, estabilidade de cadeia fria e segurança biológica absoluta.
Ao equilibrar a produção local com o respaldo internacional, o Bergamo consegue garantir a previsibilidade de abastecimento para hospitais, clínicas e operadoras de saúde, desempenhando um papel crucial na sustentabilidade do ecossistema de saúde brasileiro.
O Bergamo possui uma moderna planta fabril localizada em Taboão da Serra (SP), estruturada sob as mais rígidas normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) exigidas pela Anvisa e por órgãos internacionais.
A unidade é especializada na produção de medicamentos estéreis, injetáveis e liofilizados, demandando alta engenharia e tecnologia de contenção biológica.
Alinhado às diretrizes de Pesquisa e Desenvolvimento ( P & D ) da sua controladora global, o laboratório investe continuamente na atualização de seus processos industriais, na garantia de conformidade regulatória e no suporte técnico-científico a médicos, farmacêuticos e instituições de saúde no Brasil.