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Descrição do Produto
Sobre a Eurofarma
Origem e Liderança Multinacional
Fundada em 1972 no Brasil, a Eurofarma consolidou-se como a primeira multinacional farmacêutica de capital 100% brasileiro.
A empresa construiu uma trajetória sólida baseada em crescimento sustentável e aquisições estratégicas, expandindo suas operações para cobrir mais de 20 países na América Latina, além de marcar presença nos Estados Unidos e na África.
Sua principal base operacional, localizada no Complexo Industrial de Itapevi (SP), é um dos maiores e mais modernos polos de produção farmacêutica da região, servindo de motor para sua expansão global.
Presença de Mercado e Portfólio Diversificado
A Eurofarma destaca-se historicamente por sua liderança no segmento de prescrição médica no Brasil, figurando de forma consistente como uma das marcas mais recomendadas pela comunidade médica nacional.
A companhia opera com um modelo de negócios altamente diversificado que cobre praticamente todas as especialidades médicas e canais de distribuição do setor de saúde.
Seu portfólio robusto atende desde o mercado de cuidados diários e preventivos até tratamentos de alta complexidade hospitalar, promovendo o acesso à saúde em larga escala.
Principais Áreas de Atuação
- Prescrição Médica: Ampla liderança no fornecimento de medicamentos consagrados em diversas especialidades, como cardiologia, ginecologia, ortopedia, pediatria e psiquiatria.
- Genéricos e MIP: Extensa linha de medicamentos genéricos de alta confiança e produtos isentos de prescrição focados no autocuidado e no bem-estar acessível.
- Oncologia e Hospitalar: Produção e distribuição de terapias complexas, injetáveis e medicamentos críticos essenciais para o ambiente de terapia intensiva e tratamento do câncer.
- Saúde Animal (Eurofarma Veterinária): Divisão dedicada ao desenvolvimento e fabricação de produtos terapêuticos e preventivos voltados para o setor agropecuário e de pets.
Inovação, Sustentabilidade e Ecossistema
A inovação é o pilar central da estratégia de crescimento da Eurofarma, que direciona anualmente investimentos expressivos de seu faturamento para Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), focando em inovação incremental e biotecnologia.
Através de iniciativas como o Eurofarma Synapsis, a empresa também se conecta e fomenta o ecossistema de startups de saúde (healthtechs) para acelerar a transformação digital e trazer novas soluções ao mercado.
Fortemente alinhada às práticas de governança e sustentabilidade (ESG), a companhia é pioneira na neutralização de carbono em suas operações e mantém o Instituto Eurofarma, que promove projetos de educação e inclusão social para milhares de pessoas.
Especialidade
| Classe Terapêutica | V3G1 - Produtos Para Hipercalemia |
|---|---|
| Recomendação | Calnate é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação. Informe-se com seu médico ou farmacêutico. |
| Princípio Ativo/Substância | Poliestirenossulfonato De Cálcio |
Bula
| Para que este medicamento é indicado? | Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) está indicado no tratamento da hiperpotassemia (concentração alta e maior que o normal de potássio no sangue circulante) em casos de insuficiência renal (diminuição da função dos rins). |
|---|---|
| Como este medicamento funciona? | Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) é uma resina que funciona trocando o cálcio presente |
| Apresentação do medicamento e tipos de uso. | Pó para suspensão contendo 27 g: Embalagem com 60 envelopes de 30 g cada. Pó para suspensão contendo 27 g: Embalagem fracionável com 20 envelopes de 30 g cada. USO ORAL E/OU RETAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO |
| Composição do medicamento. | Cada envelope contém:
* Cada 900 mg de poliestirenossulfonato de cálcio equivale a 3,3 mEq de cálcio. |
| Quando não devo usar este medicamento? | Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser utilizado por pacientes com problemas Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. |
| O que devo saber antes de usar este medicamento? | Como a diminuição efetiva do potássio sérico (no sangue) com Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) pode levar de horas a dias, o tratamento apenas com este medicamento pode ser insuficiente para corrigir rapidamente a hiperpotassemia (concentração alta e maior que o normal de potássio no sangue circulante) severa associada à destruição tecidual massiva (por exemplo, queimaduras e insuficiência renal) ou a hiperpotassemia intensa considerada emergência médica. Portanto, outras medidas definitivas, incluindo diálise, devem sempre ser consideradas e podem ser imperativas. Pode ocorrer séria deficiência de potássio durante o tratamento com Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio). O efeito deve ser cuidadosamente controlado por determinações frequentes do potássio sérico (no sangue) dentro de cada período de 24 horas. Uma vez que a deficiência intracelular de potássio nem sempre é reflexo dos níveis séricos (no sangue) de potássio, o nível em que o tratamento com Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) deve ser interrompido deve ser determinado individualmente para cada paciente. A condição clínica do paciente e o eletrocardiograma são importantes auxiliares na determinação da interrupção do tratamento. Os sinais clínicos precoces de hipopotassemia (diminuição de potássio no sangue) grave incluem um padrão de confusão com irritabilidade e retardo dos processos de pensamento, alterações no eletrocardiograma e arritmias (alteração do ritmo cardíaco). Os efeitos tóxicos dos digitálicos (tipo de classe medicamentosa utilizada para tratamento de problemas cardíacos) podem, provavelmente, estar exacerbados. A hipopotassemia (diminuição de potássio no sangue) severa pode também manifestar-se por fraqueza muscular grave, algumas vezes estendendo-se para paralisia franca. Devido à ação de Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio), magnésio e sódio podem ser perdidos durante o tratamento. Em vista disso, os pacientes recebendo Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) devem ser monitorizados quanto a todos os possíveis distúrbios dos componentes minerais do nosso corpo. Podem ocorrer hipercalcemia (aumento do cálcio no sangue) e hipercalciúria (aumento do cálcio na urina) com o uso de Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio). Isto é mais provável em pacientes com hipoparatireoidismo (doença que causa diminuição da função das glândulas paratireoides) que estejam recebendo altas doses de vitamina D, ou em pacientes com comprometimento da função renal, em tratamento de diálise ou não. Os sintomas de hipercalcemia (aumento do cálcio no sangue) incluem perda do apetite, náusea, vômito, constipação (prisão de ventre), dor abdominal, boca seca, sede e poliúria (aumento do volume urinário). Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) pode ser utilizado em qualquer faixa etária, devendo o médico considerar os principais aspectos clínico-físicos inerentes a cada faixa etária, levando sempre em consideração a relação risco/benefício. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Os pacientes em tratamento com Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) devem evitar a ingestão de antiácidos e laxantes. Pacientes utilizando Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) devem informar seu médico sempre que necessitarem adicionalmente de outra medicação, pois pode haver interação entre os remédios, diminuindo ou aumentando de forma indesejável o efeito dos mesmos. Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser administrado com suco de frutas. Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) só deve ser utilizado sob orientação médica. Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação na dose correta e pelo período de tratamento estipulados pelo seu médico. Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) pode ser utilizado por crianças e adultos. Seu médico está apto a fornecer a dose de acordo com a sua faixa etária ou a de seu filho. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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| Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e da umidade. A suspensão de Calnate® deve ser preparada no momento do uso e não deve ser guardada. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) apresenta-se como pó fino isento de partículas estranhas de cor bege. Após reconstituição: suspensão de cor bege quando em agitação. Em repouso, o pó apresenta sedimentação. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. |
| Como devo usar este medicamento? | Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) pode ser administrado por via oral ou através da introdução do medicamento por via retal, denominada de enemas de retenção (via retal). Sempre que possível, deve-se dar preferência à via oral, uma vez que os resultados são mais evidentes. A suspensão de Calnate® deve ser preparada no momento do uso e não deve ser guardada. Forma de Administração do MedicamentoAs recomendações de como administrar o medicamento descritas abaixo constituem orientação geral. As necessidades precisas devem ser decididas face às determinações regulares das quantidades dos minerais do corpo. 1. Via Oral
Cada dose deve ser administrada na forma de suspensão em pequena quantidade de água. A quantidade de líquido usualmente varia de 20 a 100 mL, dependendo da dose. A suspensão pode também ser preparada adicionando-se de 3 a 4 mL de líquido por grama de resina. O sorbitol pode ser administrado a fim de evitar constipação. A resina não deve ser administrada em sucos de frutas que tenham um alto conteúdo de potássio. Se houver dificuldade na deglutição, a resina pode ser administrada através de sonda gástrica de 2 a 3 mm de diâmetro e, se desejado, misturada a uma dieta apropriada para insuficiência renal. 2. Via Retal
A intensidade e duração da terapia dependem da severidade e persistência da hiperpotassemia (concentração alta e maior que o normal de potássio no sangue circulante). Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser aquecido, pois suas propriedades de troca podem ser alteradas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. |
| O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | Se você esquecer de utilizar Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) no horário estabelecido pelo seu médico, utilize-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de utilizar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não utilize o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. |
| Quais os males que este medicamento pode me causar? | Reações que ocorreram em mais de 1% dos pacientes que utilizaram a medicaçãoO poliestirenossulfonato de cálcio pode causar o aparecimento de reações desagradáveis, tais como:
Pode ocasionar distúrbios eletrolíticos, ou seja, alterações nas concentrações de íons na corrente sanguínea. Baixa concentração sanguínea de potássio, de sódio e de magnésio, e retenção de cálcio também poderão ocorrer. Efeitos no trato gastrointestinalNecrose intestinal foi descrita após o uso oral de poliestirenossulfonato de cálcio em pacientes com pseudo-obstrução colônica aguda e após o uso retal em pacientes com uremia. Efeitos pulmonaresFoi descrito na literatura um caso de óbito em homem idoso devido a ataque cardíaco (achado de biópsia) que teve broncopneumonia associada à inalação de poliestirenossulfonato de cálcio; a resina havia sido administrada oralmente para o tratamento de hipercalemia. Altas doses em pessoas idosas podem causar impactação fecal. Para evitar que esta reação ocorra, converse com seu médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. |
| O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? | Em caso de superdose, deve-se recorrer ao uso de laxantes ou lavagens retais para remover o medicamento do organismo e impedir a constipação ou impactação fecal. A superdose pode causar hipercalcemia e/ou hipopotassemia. Nestes casos, devem ser tomadas as medidas apropriadas para normalizar os níveis de potássio e cálcio na corrente sanguínea. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. |
| Dizeres Legais | Registro: 1.0043.1013 Venda sob prescrição. Registrado e produzido por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Rod. Pres. Castello Branco, 3565 - Itapevi - SP CNPJ 61.190.096/0001-92 Indústria Brasileira SAC: 0800-704-3876 |
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